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파킨슨병이란? 뇌 속 도파민과 증상의 모든 것
1. 파킨슨병이란?
파킨슨병은 뇌의 도파민을 생성하는 신경세포가 점차 퇴행(죽어감) 하면서 생기는 만성 신경퇴행성 질환입니다.
주로 운동 기능에 이상이 나타나며, 진행되면 인지, 감정, 자율신경계에도 영향을 미칠 수 있습니다.
2. 원인
구분 | 설명 |
도파민 부족 | 뇌 속의 ‘흑질(substantia nigra)’이라는 부위가 손상되어 도파민 분비가 줄어듦 |
원인 불명 | 대부분은 정확한 원인을 모르는 산발성(90%) |
유전 요인 | 일부는 유전적 돌연변이 관련 (LRRK2, PARK1 등) |
환경 요인 | 농약·중금속 노출, 두부 외상 등이 위험 요소로 알려짐 |
3. 주요 운동 증상
증상 | 설명 |
떨림(진전) | 손, 발, 턱 등이 쉬고 있을 때 떨리는 현상 |
경직 | 관절과 근육이 뻣뻣해져 움직이기 힘듦 |
운동 느림(서동증) | 움직임이 느려지고 행동이 둔해짐 |
자세 불안정 | 몸의 균형 잡기가 어려워 넘어지기 쉬움 |
얼굴 표정 감소 | '가면 얼굴'처럼 무표정해짐 |
작은 글씨 쓰기 | 글씨가 점점 작아지고 끊어지는 현상 |
※ 초기에는 한쪽 손에서만 떨림이 나타나다가 점차 양쪽으로 확산됨
4. 비운동성 증상(생각보다 중요)
증상 | 설명 |
우울, 불안 | 기분 변화와 감정 기복 |
수면 장애 | 불면증, 렘수면 행동장애 |
소화 문제 | 변비, 위장운동 저하 |
인지 저하 | 기억력 저하, 치매로 진행 가능 |
자율신경 문제 | 저혈압, 배뇨장애, 발한 이상 |
- 최근에는 운동 증상보다 인지·감정·수면·자율신경계 증상이 삶의 질에 더 영향을 준다는 연구도 많습니다.
- REM 수면행동장애(RBD)는 파킨슨병의 초기 전구 증상으로 간주되기도 하며,
변비와 우울은 발병 수년 전부터 나타날 수 있습니다.
5. 진단 방법
- 파킨슨병은 혈액검사로 진단되지 않으며, 주로 임상 증상과 신경과 진찰을 통해 진단합니다.
- DAT-스캔(도파민 수송체 영상)은 특이성이 높아 보조 진단 도구로 활용되며, 필수는 아님
- MRI는 파킨슨병이 아닌 다른 질환(예: 뇌혈관성 파킨슨증)을 배제하기 위해 사용됩니다.
6. 치료 방법
치료 | 설명 |
약물치료 | 도파민을 보충하거나 도파민 작용을 흉내내는 약 (예: 레보도파, 도파민 작용제) |
물리치료·재활 | 운동 능력 유지, 낙상 방지 |
심리치료·인지재활 | 우울·불안 관리, 인지기능 보조 |
수술 (DBS) | 약물 반응이 불안정한 경우 뇌심부자극술(Deep Brain Stimulation) 시행 가능 |
7. 발생 시기 및 유병률
- 주로 60세 이상 고령층에서 많이 발생
- 남성이 여성보다 약간 더 높은 발병률
- 국내 유병자 수 약 15만 명 이상, 고령화로 급증 추세
8. 예후와 관리
항목 | 설명 |
완치 불가능 | 진행성 질환으로 현재는 완치 불가 |
꾸준한 약물·운동 치료로 삶의 질 유지 가능 | |
정기적인 진료 + 운동 + 영양 관리 필수 | |
가족의 정서적·물리적 지원도 매우 중요 |


요약 한줄 정리
파킨슨병은 도파민 부족으로 생기는 만성 뇌질환으로, 손 떨림·느린 움직임·근육 경직 등이 특징이며,
조기 진단과 약물·운동 관리로 일상생활을 유지할 수 있는 질환입니다.
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